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VaPro Pocket™ - Sonde pour sondage intermittent

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Les sondes VaPro Pocket™ offrent une protection 100% No Touch* avec un embout protecteur et une gaine protectrice. Son format compact permet de le transporter en toute discrétion pour vos déplacements.

*Sans contact

Caractéristiques
  • L'embout protecteur permet de protéger la sonde stérile contre les bactéries situées au niveau des 15 premiers mm de l'urètre lors de l'insertion et aide à réduire le risque d'introduction de bactéries dans les voies urinaires
  • L'embout protecteur est 50% plus petit* que l'embout protecteur de la sonde VaPro d'origine. La forme ergonomique assure une insertion plus confortable et la transparence favorise une meilleure visualisation

       *Mesuré en fonction du volume de matières utilisées
  • Grâce à sa gaine protectrice, la sonde peut être prise en main n'importe où et offre une barrière contre des agents patogènes pouvant provoquer des infections urinaires
  • La combinaison de l'embout protecteur et de la gaine protectrice rend le système No Touch et facile à utiliser
  • Prêt à l'emploi dès sa sortie de l'emballage sans étapes supplémentaires
  • Conçu avec des œillets lisses et arrondis pour augmenter le confort de l'utilisateur lors de l'insertion et du retrait
  • Emballage conçu avec une orifice pour le doigt pour une ouverture facile
  • Sans latex de caoutchouc naturel
  • Matériau PVC sans phtalates
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*sans contact

1. Etude J. Bennett and al, The effect of urethral introducer tip catheters on the incidence of urinary tract infection outcomes in spinal cord injured patients.

 

Bibliographie:

Etude Laboratoire – Dr. Nicola Morris, Dr. Richard Thompson, Bristol Urology Institute, Assessment of the Ability of a Protective Tip to Prevent Bacterial Contamination of the Catheter, 2018, Vol. 1, p. 4-62. 

Etude Laboratoire – Hudson E, Murahata R., The no-touch method of intermittent urinary catheter insertion: can it reduce the risk of bacteria entering the bladder, Spinal Cord 2005: 43, p.611-614.

User Appreciation Study: Protocol 4234-I, VaPro Hydrophilic Catheter Design, p.12-13, Table 6, 7a. Étude réalisée auprès de 66 utilisateurs de sondes urinaires.

Design Validation: Protocol 5872-I VaPro 2 Phase 2 (Part 1), p.5. Etude menée auprès de 17 cliniciens afin de valider les critères de design.

Clinical Study: Protocol 4850-I VaPro Pocket Male User Assessment, p.21-22. Évaluation des critères réalisée auprès 12 patients.

VaPro Pocket Catheter Comms Test Research Report. Base: Hollister Sample for users (n=45) Pocket users (n=35) not Pocket users (n=18). Questions: CT25A/CT25B: How much do you agree or disagree with the following statements. Date: 11/6/20.

User Appreciation Study: Protocol 4234-I VaPro Hydrophilic Catheter Design, page 17-18.

 
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